青铜大门，我能穿越诸天万界 作者:佚名
    第99章 顛覆医学界的实验结果
    李建国走进实验室，穿上白大褂，戴上手套，径直走到实验台前。
    “辛苦大家了，咱们先从替代药的成分分析开始。”
    实验台上整齐摆放著血见愁、止血藤、金疮小草、苦参、黄柏等药草样本，
    旁边是超临界 co?萃取仪、高效液相色谱仪、红外光谱仪等设备。
    李明高递过一份药草检测报告：“李总，这些药草我们已经做了初步检测，血见愁的黄酮类化合物含量为 2.3%，
    止血藤的纤维蛋白原激活因子含量为 1.8%，金疮小草的金疮素含量为 0.9%，
    苦参和黄柏的生物碱含量分別为 3.1% 和 2.7%，都符合药用標准。”
    李建国接过报告，仔细看了一遍，点头道：“先按 3:1:2 的比例，取血见愁、止血藤、金疮小草各 10g，
    用超临界 co?萃取技术提取有效成分，萃取温度控制在 45c，压力控制在 30mpa，萃取时间 2 小时，看看提取率和成分保留情况。”
    实验人员立刻行动起来，將药草粉碎后放入萃取釜，设定好参数，启动设备。
    萃取过程中，李建国站在设备旁，目光紧盯著仪錶盘：“黄酮类化合物对温度敏感，降低温度，或许能提高成分保留率。”
    李明高不解地问：“建国，温度降低，会不会影响提取率？”
    “提取率固然重要，但药效更关键。”
    李建国解释道，“血见愁中的黄酮类化合物是凝血的关键成分，
    若因温度过高导致分解，就算提取率再高，药效也会大打折扣。
    我们可以通过延长萃取时间，弥补温度降低带来的提取率损失。”
    两个小时后，萃取完成。
    实验人员將萃取液倒入高效液相色谱仪，进行成分分析。
    仪器屏幕上，一条条色谱峰逐渐显现，李建国盯著屏幕，手指在纸上快速记录数据：
    “黄酮类化合物保留率 89%，
    纤维蛋白原激活因子保留率 92%，
    金疮素保留率 85%，
    提取率 78%，
    比预期的要好。”
    李明高看著数据，忍不住讚嘆：“建国，您这参数设定太精准了！
    之前我们做金疮小草的萃取实验，金疮素的保留率最高才 75%，
    您调整温度和压力后，居然提高了 10%，太厉害了！”
    “这只是第一步，接下来要测试替代药的配伍效果。”
    李建国拿起移液管，分別吸取血见愁、止血藤、金疮素的萃取液，按 3:2:1 的比例，缓缓注入同一支试管中。
    试管中的液体先是呈现淡黄色，隨后逐渐变成浅棕色，没有出现沉淀或分层现象。
    这是一个好现象，说明三种萃取液初步兼容，没有发生明显的化学反应。
    “取 0.5ml 混合液，用红外光谱仪分析官能团变化，看看是否產生新的有害物质。”
    李建国將试管递给实验人员。
    红外光谱仪的屏幕上，出现了一条平滑的光谱曲线，
    李建国指著曲线解释：“从光谱图来看，混合液中没有出现新的官能团吸收峰，
    说明三种萃取液的有效成分没有发生不良反应，初步判断配伍安全。”
    接下来是药效测试。
    李建国团队採用 “兔耳动脉出血模型”，模擬人体动脉出血场景。
    实验人员將兔耳动脉切开，待出血量达到 5ml 时，用浸有混合液的纱布覆盖创面。
    计时器开始计时，所有人的目光都紧盯著兔耳创面 ——1 分钟，创面出血量明显减少；
    3 分钟，出血量降至 0.5ml 以下；
    8 分钟，创面完全止血！
    “止血效果太好了！”
    李明高激动地喊道，“比我们现有的止血药快了近一半，而且止血率达到了 98%，远超军用標准！”
    李建国却没有放鬆，他拿起镊子，轻轻掀开纱布，观察创面情况：“止血只是第一步，还要看是否有凝血块脱落、
    是否有组织肿胀等情况。”
    经过观察，创面凝血块牢固，没有脱落跡象，周围组织也没有出现肿胀或淤血，初步判断止血效果稳定。
    接下来是促进癒合测试。
    李建国团队將混合液涂抹在大鼠的背部创面，然后將大鼠分为两组。
    一组涂抹混合液，一组涂抹生理盐水对照，分別在 24 小时、48 小时、72 小时观察创面癒合情况。
    24 小时后，涂抹混合液的大鼠创面开始结痂，对照组大鼠创面仍有渗液；
    48 小时后，涂抹混合液的大鼠创面结痂面积达 80%，
    对照组大鼠创面结痂面积仅 30%；72 小时后，
    涂抹混合液的大鼠创面癒合率达 65%，对照组大鼠创面癒合率仅 20%！
    “癒合效果也远超预期！”
    李明高拿著相机，拍下创面癒合情况，“李总，您这配伍思路太绝了！
    血见愁和止血藤负责快速止血，金疮小草负责促进癒合，三者相辅相成，而且还能抑制细菌感染。
    我们做了抑菌实验，混合液对金黄色葡萄球菌的抑制率达 92%，对大肠桿菌的抑制率达 91%，完全符合医用標准！”
    李建国却皱起眉头，指著实验报告中的一个数据：
    “你们看，混合液在 - 40c的低温环境下，金疮素的活性会下降 15%，这可能会影响低温环境下的癒合效果。
    我们需要调整配方，加入適量的防冻剂，同时还要確保防冻剂不会影响其他有效成分的活性。”
    李明高恍然大悟：“对啊，军用药品需要適应极端环境，低温稳定性確实是个关键问题。
    我们可以尝试加入甘油作为防冻剂，甘油是常用的药用辅料，对人体无毒副作用，而且能提高药品的低温稳定性。”
    “好，先按 5% 的比例加入甘油，测试混合液在 - 40c环境下的活性变化。”
    李建国说道。实验人员立刻行动，將加入甘油的混合液放入低温箱，冷冻 24 小时后取出，进行活性检测。
    结果显示，金疮素的活性仅下降 5%，完全符合极端环境的使用要求。
    解决了低温稳定性问题，李建国又將目光投向剂型优化。
    传统的散剂或液体剂型，携带和使用都不方便，而且容易受外界环境影响。
    他提出將混合液製成冻干凝胶剂型，不仅体积小、重量轻，方便携带，还能延长保质期。而且使用时只需加入少量生理盐水，即可快速溶解，涂抹在创面上。
    “冻干凝胶剂型的关键是冻干曲线的设定。”
    经过 24 小时的冷冻乾燥，第一批冻干凝胶样品製成。
    李建国拿起一块凝胶，观察其外观 —— 凝胶呈淡黄色，质地均匀，没有裂纹或气泡；
    用手指轻轻按压，凝胶富有弹性，不易破碎；加入生理盐水后，凝胶在 30 秒內完全溶解，形成均匀的液体，符合使用要求。
    李明高拿著冻干凝胶样品，激动地说：“李总，您这思路太超前了！
    將传统中药与现代冻干技术结合，不仅解决了中药剂型的痛点，还大大提升了药品的实用性和稳定性。
    要是能研发成功，绝对是顛覆医药界的神话， 这可是全球首个將千年古方与现代科技完美融合的军用止血癒合药啊！”
    李建国却没有骄傲，他看著实验数据，冷静地说：“现在只是实验室阶段，接下来还要进行动物长期毒性实验、临床试验等，確保药品的安全性和有效性。
    而且，我们还要优化生產工艺，提高產量，降低成本，才能满足军用需求。”
    就在这时，实验室的门被推开，沈万山走了进来，手里拿著一份文件：“建国，何將军刚才给我打电话，说军方愿意为这个项目提供专项资金支持，还会协调军科院的专家，协助我们进行临床试验和工艺优化。
    老首长也很关心项目进展，让我们有困难隨时提，一定要儘快把药品研发成功。”
    李建国接过文件，心里涌起一股暖流。他知道，这个项目不仅关乎医药界的突破，更关乎前线战士的生命安全。
    他看著实验室里忙碌的团队，看著桌上的冻干凝胶样品，坚定地说：
    “大家再加把劲，爭取三个月內完成所有实验，六个月內实现量產，让咱们的战士早日用上这款药品！”
    实验室里响起热烈的掌声，所有人的脸上都洋溢著坚定的笑容。